Der LASS MAL WIR SEIN e.V. wurde 2024 von den Schwestern Marina und Sabine Lewandowski initiiert.

Die jährlich wiederkehrende Aktion #lassmalwirsein, vertreten durch eine Magazinausgabe mit einer Auflage von 10.000 Heften, engagiert sich dafür, dass Menschen mit Down-Syndrom mehr Präsenz in der Gesellschaft erhalten und ein inklusives Miteinander gefördert wird, das uns allen gegenseitiges Lernen ermöglicht.

Seit 2021 entwerfen und gestalten wir jedes Jahr eine Ausgabe in einer Auflage von 10.000 Exemplaren, die wir mit Startschuss rund um den Welt-Down-Syndrom-Tag am 21. März jeden Jahres mit weiteren Multiplikator:innen verteilen. ERFAHRE HIER MEHR

Seit Juli 2022 zahlen die gesetzlichen Krankenversicherungen die Kosten des nichtinvasiven Pränataltests auf das Down-Syndrom. Der Test wird mittlerweile reihenweise angewendet, ohne ausreichende Aufklärung für die werdenden Eltern. Neun von zehn Eltern entscheiden sich bei der Diagnose Down-Syndrom gegen ihr Baby.

Das Down-Syndrom ist keine Krankheit, sondern eine Chromosomenvariante und entsteht genauso zufällig wie das Geschlecht.

Menschen mit Down-Syndrom haben 47 Chromosomen, Menschen ohne Down-Syndrom 46 Chromosomen. Beim Down-Syndrom spricht  man auch von Trisomie 21, weil das Chromosom 21 dreifach statt zweifach vorhanden ist. Tri steht für drei und somie für das Chromosom. Das überzählige Chromosom 21 lässt sich weder blockieren noch ausschalten.

Der Name stammt vom britischen Arzt John Langdon Down — 1828 - 1896. Er hat als Erster die Merkmale des Down-Syndroms beschrieben. In Deutschland leben etwa 50.000 Menschen mit Down-Syndrom. Jährlich kommt etwa 1 von 700 Kindern mit dem Down-Syndrom zur Welt, weltweit werden ca. 200.000 Kinder mit Trisomie 21 geboren. Bei jeder Schwangerschaft die Möglichkeit, dass das Kind mit dem Down-Syndrom zur Welt kommt.